¹College of Animal Science and Veterinary Medicine, Henan Institute of Science and Technology, Xinxiang453003, Henan, P. R. CHINA
²Postdoctoral Research Base, Henan Institute of Science and Technology, Xinxiang453003, Henan, P. R. CHINA
³Postdoctoral Research Station, Henan Agriculture University, Zhengzhou450046, Henan, P. R. CHINA DOI : 10.9775/kvfd.2021.26849 Antimikrobiyal ajanların uygun olmayan şekillerde kullanımı, bakterilerin ilaçlara direncine ve bakteri ekolojisinde değişikliklere neden olabilir. Özellikle çoklu ilaca dirençli bakterilerin ortaya çıkması, ilaçların antibakteriyel etkinliğini ciddi şekilde etkilemekte ve bu durum insan ve hayvanların sağlığını ve yaşamını tehdit etmektedir. Farmakokinetik/Farmakodinamik (PK/PD) modeller, PK ve PD verileri ile antibakteriyel etki arasındaki ilişkiyi analiz etmek için kullanılabilmektedir. PK/PD modelleri, dozaj rejimlerinin optimizasyonu, yeni ilaçların geliştirilmesi, duyarlılık sınır değerlerinin belirlenmesi ve dirençli mutantların analizleri için değerli rehberlik sağlarlar. PK/PD entegrasyonunun temel modelleri in vitro PK/PD, ex vivo PK/PD ve in vivo PK/PD"dir. Bu modellerin her birinin kendine göre avantajları ve dezavantajları vardır. Bu nedenle, uygun PK/PD modelinin nasıl seçileceğinin bilinmesi, doğru PK/PD verilerinin elde edilmesinde büyük bir etkiye sahiptir. Bu derlemede, yaygın olarak kullanılan PK/PD yöntemlerini açıklamaktayız. Böylelikle, ilaç rejimlerini optimize etmek ve ilaca dirençli bakteriyel enfeksiyonları önlemek ve kontrol etmek için bir referans sağlamaktayız. Anahtar Kelimeler : Antibakteriyel ilaçlar, PK/PD entegrasyon modeli, Çoklu ilaç direnci, Dozaj rejimi optimizasyonu, In vivo PK/PD modeli