¹Department of Animal Genetics, Faculty of Veterinary Medicine, University of Ankara, TR-06110 Ankara - TURKEY
²General Directory of Agricultural Farms (TIGEM), TR-06550 Ankara - TURKEY DOI : 10.9775/kvfd.2016.16213 Atların "Polisakkarit Depolama Hastalığı" (Polisaccarite Storage Myopathy, PSSM) ve "Lavanta Renkli Tay Sendromu" (Lavander Foal Syndrome, LFS) aktarılan kalıtsal hastalıklardır. PSSM-I"de, Glikojen Sentaz-1 (GYS1) geninde meydana gelen bir nokta mutasyonuna bağlı olarak enzim etkinliğinde artış şekillenmekte ve anormal polisakkaritler oluşmaktadır. Lavanta renkli tay hastalığında ise Miyozin-Va (MYO5A) geninde çerçeve kayması mutasyonuna neden olan bir bazlık delesyon sonucunda proteinde prematüre sonlanma şekillenmektedir. Sunulan araştırmada, Anadolu (n=70), Karacabey (n=70) ve Sultansuyu (n=99) Tarım İşletmeleri"nde yetiştirilen damızlık Arap atlarından temin edilmiş 239 adet kan örneği kullanılmıştır. İncelenen popülasyonda LFS ve PSSM hastalıklarıyla ilişkilendirilen mutasyonlara rastlanmamıştır. Anahtar Kelimeler : Arap atı, LFS, PZR-RFLP, PSSM-I