¹Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Istanbul University, TR-34320 Avcılar, Istanbul - TURKEY DOI : 10.9775/kvfd.2016.16632 Kediler kedi tırmalama hastalığının etkeni olan zoonoz Bartonella henselae bakterisinin ana rezervuarıdır. Bu çalışmanın amacı tam kandan kültür sonrası PCR, tam kan ve oral svaptan nested-PCR ve serum örneklerinden IFA yöntemlerini içeren 3 farklı teşhis yöntemini karşılaştırmaktır. B. henselae tanısı için İstanbul, Türkiye"de yaşayan 81 ev ve sokak kedilerinden toplanan kan örneklerinden bakteriyolojik kültürü takiben yapılan konvansiyonel PCR, tam kan örnekleri ve ağız boşluğundan alınan svapların 2 farklı nested PCR"I ile karşılaştırıldı. Ayrıca aynı hayvanlarda indirect floresan antikor (IFA) tekniği ile seroprevalance belirlendi. Kültür sonucunda 26 (32%) kan örneğinde Bartonella spp saptandı. Konvansiyonel PCR testleri sonucunda bunların 20 adeti B. henselae, altı adeti B. clarridgeiae olarak identifiye edildi. Nested PCR sonucu, 81 tam kan örneğinin 29"u (36%) pozitifti. Bunların 20 adeti B. henselae, sekiz adeti B. clarridgeiae olarak identifiye edildi. Aynı zamanda, 1 örnekte hem B. henselae hem de B. clarridgeiae identifiye edildi. PCR"ı yapılan 81 oral svabın 25"i (31%) nested PCR ile pozitif bulundu. Bunların 19 adeti B. henselae, altı adeti B. clarridgeiae olarak identifiye edildi. B.henselae"ya karşı oluşmuş IgG antikorlarının varlığı incelenen serum örneklerinde seroprevalans %67 (54/81) olarak belirlendi. Sonuç olarak kan ve oral svap örneklerinden Nested-PCR kombinasyonunun kullanımı testlerin sensitivitesini arttırabilmektedir. Ayrıca kan kültürünün nested-PCR ve seroloji ile kombinasyonu kedilerde bartonellosis tanısında muhtemelen en kesin bilgiyi vermektedir. Anahtar Kelimeler : Bartonella, Kültür, Nested-PCR, IFA, Oral svap